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据知药客了解到，截至今日，至少已有包括诺华、辉瑞、阿斯利康、罗氏、GSK、BMS、强生、赛诺菲、艾伯维和拜耳等在内的十家大型跨国药企发布了2019年上半年财务报告。其中，罗氏以307.46亿美元的成绩再次超过辉瑞，成为2019年的“半程赛”营收王者；十家企业中，仅有BMS和阿斯利康两家营收实现两位数增长；而刚宣布收购医美龙头艾尔建不久的艾伯维则成为唯一一家营收出现下滑的公司。
2019全球跨国药企半年销售情况节选（销售额单位：亿美元）
2019年，时间已经过半。对于一众跨国制药企业来说，不管是国内市场，还是国际市场，面临的境遇似乎都可以用“风云诡谲”四个字来形容。
国内，以4+7带量采购为代表的一波政策攻势汹汹来袭，不少曾经的重磅产品面临着专利到期收入下降以及来自仿制药的剧烈竞争，此前从未有过的专利悬崖，如今俨然已经隐隐可现，且来势颇为紧张。随着“4+7”带量采购全面落地、第二轮带量采购近在眼前，国内医药政策改革和不断升级的竞争态势，也是跨国药企们接下来要面临的挑战。
国际，大型并购层出不穷，一场BMS对新基高达740亿美元的收购案正式开启了2019年医药市场的大戏，此后的礼来、罗氏乃至到最新的辉瑞与迈蓝的大型合作，都使得2019年上半年的国际医药市场颇具看点。但另一方面，新药研发的失利、关键临床试验进展的受阻，显然也正影响着诸多药企从当前阶段继续向前迈进的步伐。
2019上半年，谁最得意？谁最落寞？谁的发展后劲最足？
罗氏HER2大爆发：最好的日子
营收：305亿瑞士法郎（约307.46亿美元）
同比增长：8%
国际市场
2019年上半年，瑞士制药巨头罗氏集团所取得的营收高达305亿瑞士法郎，折合成美元，大概为307.46亿美元，增长幅度为8%。而这一营收，使得罗氏再次超越辉瑞，成为全球跨国药企中的营收王者。
知药客从组成来看，制药板块仍然贡献了绝大部分的营业收入，为242亿瑞士法郎，而诊断业务则贡献了63亿瑞士法郎。值得注意的是，从近年来每季度罗氏集团的营收增速来看，如今显然是罗氏的“好日子”。财报显示，2019年二季度，罗氏集团的增速为9%，已是近年来最高水平。
而对于过去半年的罗氏来说，其关键词可以用“攻守兼备”来形容。一方面，对于已有的产品管线，罗氏仍然在加大继续开发以及扩展使用的例如，其已有的产品如Herceptin，2019年罗氏推出了该产品的皮下注射剂型，如今已获得FDA批准。又如其PD-L1产品Tecentriq，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
而另一方面，罗氏则积极在新的疾病领域进行拓展，例如其多发性硬化症新药Ocrevus、用于治疗视神经脊髓炎症(NMOSD)的罕见病新药satralizumab、用于治疗治疗脊髓性肌萎缩症的口服药物risdiplam等也都在临床试验进程、审评进程中有了新的突破。
国内市场
值得注意的是，罗氏近年来在国内新药获批成果不断，而在接下来预计待批准的产品清单中，中国仍然占据了罗氏集团的一个重要组成部分，其数量比美国、欧盟、日本等均要多一些。财报数据显示，目前其在中国共计有9个新药处于待批准状态之中，其中只有一个属于免疫类药物，为罗氏制药用于治疗狼疮肾炎或其适应症治疗的CellCept，其余8个产品均为肿瘤药物。
罗氏制药中国区上半年营收同比增长58%达到111亿元人民币，占全球6.6%，其中第二季度营收增长52%达到54亿人民币，医保继续发威。其中安维汀avastin增长61%；MabThera/Rituxan美罗华增长21%；HER2类产品（Herceptin赫赛汀、Perjeta）增长144%。但在第一季度，此前极为重要的诊断业务却出现了同比4%的下滑，公司归因于渠道清库存，经销商主动求变以提升供应链效率，不过第二季度营收达到46亿元人民币并恢复增长+11%。
这或许与去年11月罗氏诊断中国区宣布换帅有关。此前，在罗氏诊断中国区总经理黄柏兴带领下，罗氏诊断在中国市场年平均增长率基本维持在25%左右。中国成为了罗氏诊断全球第二大市场，仅次于美国。在2018年年报中，罗氏诊断业务中国区首次跌破20%，增长了16%达到150亿元人民币，占全球17.2%。
在经过高速成长之后，同时存在很多隐患，比如组织的庞大，增长放缓以及对重点大客户的依赖等，还包括国内目前一些对于原研药虎视眈眈的生物类似药群体。
辉瑞：带量采购“后遗症”
营收：263.82亿美元
同比增长：----
国际市场
7月30日，“宇宙大药厂”辉瑞发布半年报。2019年二季度，辉瑞的营收为133亿美金。整体来看，同比增长为2%，而这很大部分来自于辉瑞生物医药板块6%的增长。
而从半年度的经营情况来看，2019年上半年和2018年上半年几乎无区别，2019年上半年度的销售收入为263.82亿美元，而2018年则为263.73亿美元。
从具体的业务组成来看，生物医药显然已经占据了辉瑞的主要部分。2019年二季度，辉瑞生物医药版块的收入95.95亿美金，即将逼近百亿美金，而辉瑞普强则为28.07亿美金；2019年上半年，辉瑞生物医药版块的收入为187.79亿美金，而辉瑞普强则为58.82亿美金。
2019年上半年，辉瑞返还为股东的回报，就高达129亿美金，其中包括40亿美金的分红，89亿美金的股份回购。
国内市场
知药客了解到而在发布年报的前一天，辉瑞刚刚“官宣”了美国仿制药巨头迈蓝与辉瑞普强业务的合并。对于辉瑞来说，最近一次中国区的新闻也是关于辉瑞普强：5月30日，辉瑞宣布将其普强业务全球总部落户中国上海。
在辉瑞的半年报中，普强业务出现了7%的下滑，而主要原因则来自于中国区普强业务20%的下降。辉瑞在半年报中这样描述：普强在中国运营下降20%,主要是由于2019年3月在某些城市落地的带量采购项目，对立普妥和络活喜销量预期产生的不利影响。
众所周知的是，在去年的带量采购中，辉瑞的原研药氨氯地平（络活喜）和阿托伐他汀（立普妥）均未能中标，因此失去了试点城市大部分的市场。辉瑞去年在国内的销售中，仅立普妥就占据了100亿的销售额，占据了辉瑞中国区营收的三分之一。但是在带量采购等一系列“组合拳”之下，“专利悬崖”已在显现，辉瑞作为“超国民待遇”的获利者之一，如何应对环境剧变成为在中国最主要的挑战。
作为目前世界最大的仿制药企和“宇宙大药厂”在国内最主要业务的合并，迈蓝与辉瑞普强的合作无疑彰显出要在新兴市场发挥规模效应的强势。
诺华：加入一致性评价大军
营收：228.7亿美元
同比增长：3%
国际市场
财报数字显示，2019年上半年，诺华共实现了228.7亿美元的营收，在当前所有跨国药企中，排名第三。
增长的主力来源一部分是诺华的心衰治疗药物Entresto，其销售增长至4.21亿美金，增长了81%。该药分别于2015年7月和2015年11月在美国FDA和欧盟获批。
肿瘤药的增长则是9%。主要驱动力一个是Lutathera，二季度的销售也已经突破1亿美元，达到了1.09亿美元；二是其乳腺癌的重磅产品Kisqali，二季度销售为1.11亿美元；而此前备受关注的CAR-T疗法Kymriah，二季度的销售则仅为5800万美元。
除此之外，由于剥离了眼科治疗单元爱尔康，诺华也一次性获得了一次性非现金收入为47亿美元。由于以上因素的影响，诺华截至二季度的现金流增长了11%，达到了36亿美金。
而接下来，诺华在产品线上仍然是有新的看点。最受关注的自然是在美国新批准的基因疗法Zolgensma，另外是PI3K抑制剂Piqray和在研新药crizanlizumab。这三款药，均被认为是诺华的重磅炸弹级别的产品。
国内市场
在国内，除了诺华的传统业务之外，山德士在今年颇为引人关注。
财报数字显示，整体来看，山德士的的净销售额则同比下降了1%至24亿美金。量增价减，同样是Sandoz所面临的重要问题。其销量第二季度增长了10%，但价格却低了7%。值得注意的是，山德士的瑞舒伐他汀已经通过了一致性评价，有分析认为，这或许会是山德士入局带量采购的信号。
治疗心衰的Entresto片剂由于PIONEER-HF试验进展顺利延续强劲表现，中国国内部分试验也取得令人满意的阶段性成果。目前Entresto已纳入多个省份的地方医保，公司希望在未来努力将其纳入国家医保目录。另外，维格列汀在中国业绩表现突出。诺华表示，公司仍将把整体战略重心放在新药推出上。
除了山德士的瑞舒伐他汀是受益于制度的放宽之外，诺华的新药表现的更为突出。作为第一种IL-17A抑制剂，Cosentyx在今年三月获得了中国药监局的批准后，于5月份正式进入中国市场。该产品是目前诺华全球销售额最大的产品，上半年全球16.5亿美元，增长32%；7月19日，诺华制药宣布唯一一个有儿童适应症的多发性硬化疾病修正治疗（DMT）药物芬戈莫德被中国国家药监局（NMPA）批准芬用于治疗10岁或10岁以上患者的复发型多发性硬化（RMS）。今年4月，NMPA药品审评中心受理了诺华芬戈莫德的上市申请。此前，该药曾被NMPA药品审评中心入选第一批《临床急需境外新药名单》。
此前，诺华全球药品开发负责人兼首席医学官蔡正华曾经在接受采访时表示，受益于中国的药审制度改革，过去2年时间里，诺华在中国有24个新药申请获批，其中包括9个新分子实体。在2019年到2023年之间，诺华预计会提交50份新药申请。
强生：未来增长看创新药
营收：207.73亿美元
同比增长：3%
国际市场
财报数字显示，2019年上半年，强生制药业务版块销售额为207.73亿美元，同比增长3%。2019年一季度，营业收入则为105.29亿美元，同比增长则缩小至1.7%。
但制药板块仍有部分产品表现十分亮眼，尤特克单抗（Stelara）、达雷木单抗（Darzalex）及伊布替尼（Imbruvica）当季销售额分别为14亿美元、6300万美元及7800万美元，同比增长32.4%、45.5%及33.5%。
国内市场
对于中国市场，创新药业务仍然是未来的增长潜力所在。
7月5日，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者的达雷妥尤单抗注射液被国家药监局有条件批准进口上市。
2015年11月，达雷妥尤单抗通过优先审评获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，获批适应症为：与来那度胺和地塞米松，或者硼替佐米和地塞米松联用，适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。2018年，该药物的全球销售收入超过20亿美元。
赛诺菲：波立维暂时未受4+7影响，罕见病成新增长点
营收：189.55亿美元
同比增长：5.9%
国际市场
根据财报数字，仅就二季度而言，赛诺菲的净销售额为86.28亿欧元，折合成美元，大概为96.09亿美元。其中赛诺菲旗下的罕见病药物单元健赞取得了较为明显的营收增长，大概为21.8%，而这一表现主要来源于Dupixent在市场中的不断落地。
而疫苗药物则取得了更为明显的增速，达到24.7%。财报分析，这部分增长主要来源于在中国其五联疫苗潘太欣的恢复供应以及市场增长。财报显示，2019年二季度，赛诺菲巴斯德的疫苗业务版块共计取得收入达到10.21亿欧元。
国内市场
4+7带量采购下的跨国药企并购、业务调整、整合、换帅动作不断。3月1日，赛诺菲宣布由贺恩霆（Pius S. Hornstein）担任赛诺菲中国与新兴市场全球事业部中国区总经理，兼赛诺菲中国区总裁。而2019年1月1日，赛诺菲还正式启动了中国与新兴市场全球事业部，聚焦新兴市场独有的特点和增长机遇。
2019年Q1，赛诺菲中国区营收增长22.3%达60亿人民币，占全球营收的9.5%，其中波立维、安博维两大产品继续保持增长。
微博用户伊洛牧曾撰文分析，Q2中国区营收54亿人民币，同比增长17.1%，占全球8.2%，其中，带量采购下的两大品种波利维16亿、安博维6亿人民币，占营收比例为40%，二季度依然保持平稳增长。2012年就过了专利期的波利维氯吡格雷Q2中国区销售额占到全球57%。随着带量采购扩展到全国，波立维在中国的专利悬崖也将很快到来。
赛诺菲需要通过创新药在中国找到新的增长点。作为首批进入中国的跨国制药企业之一，赛诺菲在慢性病、罕见病以及疫苗领域均处于领军地位。2019年4月，赛诺菲执行副总裁、普药与新兴市场全球负责人夏立维还在接受采访时透露，罕见病将成为赛诺菲中国战略的重要组成部分，而2018年，赛诺菲在中国市场上市了3个新药，其中有2款都是罕见病药。在全球，赛诺菲2018年花费164亿美元收购了两个药企，两个药企都是主打罕见病用药。
至2025年，赛诺菲表示预计将迎来16个新产品和适应症在中国上市。
艾伯维：修美乐降价潮来袭，630亿美元并购艾尔建
营收：160.83亿美元
同比增长：-0.8%
国际市场
目前披露2019年二季报的所有跨国药企中，艾伯维是唯一一家业绩不增反降的企业。其直接原因，还是在全球层面修美乐销售额的滑坡。2019年第一季度修美乐销售额已经出现了首次下滑，同比下降5.6%，艾伯维长期依赖修美乐的情况急需缓解。而艾伯维采取的方式就是豪掷630亿美元收购艾尔建，如果没有意外，此次收购将产生年销售额达490亿美元的巨无霸公司，跻身全球药企第四位。
国内市场
同样，“药王”修美乐终于也在中国大幅度降价。5月13日，修美乐在江西自主申请降价，从7000多元降至3160元几乎实现“价格腰斩”。6月，修美乐在全国范围内以同等幅度降价，大幅降价之后，修美乐的价格已经与同适应症的国产药相差无几。
医保报销对于用药发挥着越来越重要的作用。按照《2019年国家医保药品目录调整工作方案》，在满足有效性、安全性等的前提下，价格（费用）与药品目录内现有品种相当或较低的，可以通过常规方式纳入目录。此时修美乐选择降价至与国产药相当的价格水平，为医保打前站的目的不言自明。
修美乐在国内的竞争格局并不乐观，信达生物、齐鲁、正大天晴等28家企业的生物类似药都已经陆续申报。不过艾伯维中国总经理欧思朗曾公开表示，公司在专利保护布局上做的非常严密，因此未来很长一段时间内，生物类似药都难以在专利和销量方面对修美乐产生冲击。
GSK：架构调整动作频频
营收：154.7亿美元
同比增长：6%
国际市场
财报数字显示，仅在2019年二季度，GSK集团的收入共计为78亿英镑，增幅为7%，而制药板块的收入则为43亿英镑，增幅为2%。从业务版块来看，GSK呼吸业务的总收入达到了7.52亿英镑，增幅达到16%。其中，其三联疗法Trelegy Ellipta取了了十分显著的增长，其增幅已超过100%达到了1.2亿英镑，而其抗炎药Nucala则取得了38%的增长，销售额也达到1.95亿英镑。
而在疫苗方面，得益于在美国市场的发力，其带状疱疹疫苗Shingrix取得了3.86亿英镑的销售业绩表现。贡献较大营收的，还是艾滋病相关的药物，共计达到了12亿英镑，其中Tivicay和 Triumeq就达到了10亿 英镑。
国内市场
GSK应该算得上近年来在国内动作最频繁的跨国药企了。
在架构方面的调整动静也相当之大。2019年4月，GSK中国就曾将处方药几个业务部进行重组，分别设立创新产品业务部、经典产品事业部、特药业务部。7月份业内流出消息，GSK中国处方药三大业务部即将进行调整，在此前三大业务部的基础上将整合至两个部门，分别为呼吸和HIV事业部、特药和中枢神经业务部，原经典产品事业部负责人朱宁已于6月份离任，分别由陈思渊和忻晨芸负责;7月9日，GSK将治疗乙肝的主流药物贺普丁及苏州生产工厂以2.5亿元价格出售给复星医药。
在国内，与其他跨国药企相同的是，GSK同样面临着众多的挑战。包括政策的变化、仿制药的挑战等等。GSK 也在不断将新药引入中国，2019年5月，GSK宣布其用于50岁及以上成人预防带状疱疹的欣安立适在中国获批，6月，其癫痫治疗创新药物利必通分散片也在中国市场上市；7月16日，全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂倍力腾（注射用贝利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局上市批准。
BMS：管理层动荡，O药进医保成关键
营收：121.93亿美元
同比增长：12%
国际市场
对于BMS，2019年最重要的一件事情毫无疑问是对于新基的并购。这一点，BMS的CEO Giovanni Caforio在发布BMS二季度财报时也专门提出。
从营收数字上来说，BMS是在当前已披露2019年半年业绩的全球跨国药企中增幅最高的一家。2019年上半年，BMS实现营收121.93亿美元，同比增幅为12%。
而驱动这一业绩进行增长的，则是几个重磅产品的持续发力。例如逐渐发力的抗凝药Eliqus（艾乐妥）。财报信息显示，艾乐妥二季度的销售额已经高达3.92亿美金，增长幅度达24%；而传奇产品Opdivo的增幅则为12%，销售额为1.96亿美金。而其他几个较为重磅的产品则分别为单抗Yervoy、阿巴西普Orencia以及达沙替尼Sprycel，增速分别为17%、9%、2%。但值得注意的是，作为BMS的重磅产品之一，Orencia也将在2019年在美国失去专利保护。
国内市场
BMS近半年在国内并不顺利。
2019年1月3日，施贵宝宣布以740亿美元天价收购新基，再次刷新了史上规模最大的医药企业并购案记录。随着BMS收购新基后进行整合工作，BMS全球层面都在进行大规模的管理层变动。这种变动也波及到了中国市场。
6月20日，BMS商业负责人Ester Banque向中国区员工正式宣布，现BMS中国大陆及香港地区总经理赵萍将调任为全球整合策划团队顾问一职。BMS相关负责人表示，中国大陆及香港地区总经理的正式人选目前还未确定，我们将开始寻找中国大陆及香港地区总经理这一职位的正式继任者。随着国内医保目录谈判的逐步推进，BMS中国大陆及香港地区总经理一职的人选或将尽快敲定。
对于BMS最重要的免疫肿瘤药物O药在与K药的比拼中持续落于下风。在中国，O药的竞争格局也不尽如人意，3月39日，K药获批中国大陆第二个适应症，联合培美曲塞和铂类化疗药物一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌。同时，国内的PD-1产品陆续获批上市，在价格上拥有巨大的优势。
BMS在中国市场走到了关键的阶段。在国家医保目录调整之际，将欧狄沃纳入国家医保目录的谈判工作以及与新基整合是BMS即将进行的重点工作，为此，BMS需要尽快确定中国大陆及香港地区总经理的正式人选。
AZ：中国市场抢眼
营收：113.14亿美元
同比增长：9%
国际市场
2019年上半年，阿斯利康共计实现收入113.14亿美元，同比增长9%。其中，占比最高的版块，是生物医药部分，销售收入为46.29亿美元，占比42%，其次为肿瘤业务，为40.59亿美元，占比36%；呼吸业务为25.35亿美元，占比为23%，而心脑血管疾病业务则占比最少，为20.94亿美元，占比19%。公司表示，业绩增长主要由于来自癌症药物和新兴市场（尤其是中国）的强劲销售。
上半年销售额超过10亿美金的产品，阿斯利康则有两个，分别为肿瘤领域的第三代EGFR-TKI抗癌产品Tagrisso，该产品销售额2019H1已达14.14亿美金，同比增长达86%；其次则为呼吸领域的老牌产品Symbicort（福莫特罗/布地奈德），销售额为11.7亿美元，但值得注意的是，受专利悬崖的影响，尽管销售额仍然巨大，但下降的趋势已经开始显现，其相较同期已下降10%。同样的还有Nexium以及Crestor，降幅分别为15%和11%。
国内市场
值得注意的是，阿斯利康再次单独披露了中国区的销售数字。2018年阿斯利康中国区业务占全球总量的18%，在所有外资医药类企业里，阿斯利康的中国区占比是最高的。而2019年上半年中国区更是增长了35%达到24.08亿美元，全球占比进一步提高达到22%,仅次于美国市场33%的占比，但高于欧洲18%的占比。在整个新兴市场中，中国所贡献的销售也占据了高达61%的比例。
阿斯利康一直被看做是在中国的本土化做得最成功的跨国药企。尤其是与绿叶关于血脂康等的一系列战略合作的达成。在今年1月，阿斯利康与绿叶制药签署协议，正式获得了血脂康胶囊在中国大陆地区的独家推广权，这也是大型跨国药企首次在国内推广中成药产品；3月24日，阿斯利康与绿叶制药签署新一轮战略合作备忘录，正式宣布达成关于建立中成药血脂康胶囊在中国以外市场的战略合作意向。除与药企的合作之外，7月5日，阿斯利康与国内临床CRO龙头泰格签订了《战略合作协议》，将在临床试验和注册申报等方面进行深度合作。
除了与本土企业的合作之外，阿斯利康近一年在药品上最大的动作应该算得上与珐博进合作推进的全球创新药罗沙司他在中国的首发上市。不仅如此，首个证实能够给III期NSCLC患者带来临床收益的PD-(L)1单抗Imfinzi (durvalumab) 预计在2019年第四季度在中国获批上市，预计解释将成为首个登陆中国的PD-L1单抗。
作为在第一批带量采购中“仅存”的两家外企之一，阿斯利康的吉非替尼片中选价格为547元，相比之前的2280元，降幅高达76%。而随着第二批带量采购的即将到来，其中关于“药品范围仍为第一批中选的25个通用名，但地区包括除4+7城市以及福建河北两省外的全国所有省份及地区，企业范围包括所有此轮开标前通过一致性评价品种的原研及仿制药生产企业”的规定也意味着，在第二轮带量采购中，市场将被切割分配。作为第一批4+7带量采购试点的中标企业，拥有两个品种的阿斯利康仍然将成为首批下场竞争的主力。
拜耳：处方药业务增长亮眼
营收：97.74亿美元
同比增长：5.8%
国际市场
从整体的销售数字来看，2019年上半年，拜耳制药业务版块共录得销售收入97.74亿美元，同比增长5.8%。而从销售区域来看，欧洲、中东、非洲仍然占据是其市场主力，上半年销售额已达到37.53亿美元，而亚太地区则与其平分秋色，销售额为33.72亿美元；其次才是北美，为21.26亿美元。
显然，拜耳在亚太地区的业绩开始有了明显增长。财报数字显示，相较于2018年同期，拜耳2019年上半年度在亚太地区的销售业绩有了高达13.3%的增长，而在北美以及拉丁美洲，则分别减少了0.8%和2%。
拜耳还着重提及了在中国的持续强劲的增长。2017年，拜耳肺栓塞新型口服抗凝药拜瑞妥在华上市，财报提出，该产品在中国的迅速放量，为业绩提供了支持。但拜耳重磅眼科药物阿柏西普Elyea，尽管也已在中国市场获批，但并未表现出同其在全球一样的迅速增长。财报表示，该产品增长最迅速的区域，分别是欧洲、英国以及加拿大。除此之外，其抗癌药物多吉美由于受美国及日本市场中竞品的影响，销量有所下降，但该品在中国市场上的表现，则缓解了这一下降趋势。而其肝癌新药Stivarga(瑞戈非尼)同样依赖于中国以及俄罗斯市场的显著增长。
而从整体销售额而言，位居拜耳销售前两位的产品分别是Xarelto（利伐沙班），Eylea（阿柏西普），其2019年上半年销售额均已突破10亿欧元，分为为19.44亿欧元和11.87亿欧元，同比增长也分别达到了14%和13.7%。而瑞戈非尼则成为了拜耳销售增速最快的产品，增速达到了31.6%。
国内市场
在中国市场创新产品的持续引进和经典产品的深度开发是拜耳处方药业务快速增长的源动力。
2019年第一季度，拜耳财报数据显示处方药事业部销售额和收益都实现了持续增长。其中，得益于抗凝药物拜瑞妥®和眼科药物艾力雅®的持续强劲发展以及在中国市场业务的整体大幅增长，拜耳处方药业务销售额增长5.3%；由于在中国、日本等市场的销量提升，拜瑞妥销售额增长14.8%；由于在中国的销量提升以及在美国业务的显著改善，抗癌药拜万戈销售额增长率最高，达到34.5%；得益于中国市场的业绩表现以及特别是在德国和巴西的销量增长，多吉美销售额增长11.4%。
自2017年以来，拜耳不断有创新药物及适应证在华获批，这些新产品为拜耳处方药中国打造了强有力的增长引擎。
不过，受4+7带量采购以及中国市场政策趋势的影响，拜耳和其他跨国药企一样也迎来了在华发展的分水岭。在全球面临裁员风暴和架构调整的拜耳，中国区也于近期进行了换帅。7月1日，拜耳大中华总裁朱丽仙离开拜耳，江维将接任拜耳大中华区掌门人。江维接任后，仍将继续担任拜耳处方药事业部中国区总裁及拜耳处方药事业部执行副总裁兼中国及亚太区总裁职务，向拜耳处方药全球总裁 Stefan Oelrich 汇报。
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